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在線留言直飲水中微生物指標(biāo)如何檢驗？
直飲水設(shè)備微生物超標(biāo)、水質(zhì)不合格無疑是對飲水者產(chǎn)生健康威脅，那么如何控制微生物超標(biāo)情況發(fā)生呢?就需要定期對其進行檢測，今天我們就來詳細的了解一下直飲水中微生物指標(biāo)如何檢驗的方法吧。
取相當(dāng)于每張濾膜含1g或1ml供試品的供試液，加至適量的稀釋劑中，混勻，過濾。若供試品每1g或1ml所含的菌數(shù)較多時，可取適量稀釋劑的供試液1ml過濾。用pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液或其他適宜的沖洗液沖洗濾膜，沖洗方法和沖洗量同“計數(shù)方法的驗證”。沖洗后取出濾膜，菌面朝上貼于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基或玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基或酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板上培養(yǎng)。每種培養(yǎng)基至少制備一張濾膜。
陰性對照試驗取試驗用的稀釋液1ml，照上述薄膜過濾法操作，作為陰性對照。陰性對照不得有菌生長。
培養(yǎng)和計數(shù) 除另有規(guī)定外，細菌培養(yǎng)48小時，逐日點計菌落數(shù)，一般以48小時的菌落數(shù)報告;霉菌、酵母菌培養(yǎng)72小時，逐日點計菌落數(shù)，一般以72小時的菌落數(shù)報告，必要時，可適當(dāng)延長培養(yǎng)時間至5～7天進行菌落計數(shù)并報告。菌落蔓延生長成片的平板不宜計數(shù)。點計菌落數(shù)后，計算各稀釋級供試液的平均菌落數(shù)，按菌數(shù)報告規(guī)則報告菌數(shù)。若同稀釋級兩個平板的菌落平均數(shù)不少于15，則兩個平板的菌落數(shù)不能相差1倍或以上。
菌數(shù)報告原則 以相當(dāng)于1g或1ml供試品的菌落數(shù)報告菌數(shù);若濾膜上無菌落生長，以<1報告菌數(shù)(每張濾膜過濾1g或1ml供試品)，或<1乘以稀釋倍數(shù)的值報告菌數(shù)。
以上就是關(guān)于直飲水中微生物指標(biāo)如何檢驗的全部介紹，希望您在閱讀后能夠得到幫助。做好直飲水設(shè)備微生物檢驗操作，當(dāng)指標(biāo)超過限度及時采用相應(yīng)措施，避免微生物超標(biāo)，保證產(chǎn)水質(zhì)量，提高飲水安全，如果您還有疑問，可以繼續(xù)了解如何喝到健康的直飲水的內(nèi)容，相信您會直飲水有全新的認(rèn)識的。